הוביט הולבאלו

2023 מְחַבֵּר: Peter Bradberry | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-05-21 22:33

ממצאים חדשים מאתגרים את הרעיון של מיני מינים אנושיים בפלורס.

גובהה בקושי יותר ממטר והיה לה מוח בגודל של שימפנזה. זה בערך שכל המדענים יכולים להסכים במקרה של השלד האנושי הבוגר המכונה LB1 - המכונה העממי ההוביט. העצמות הזעירות שנחשפו בשנת 2004 נחשפות ממערה בשם ליאנג בואה באי פלורס באינדונזיה. בהתבסס על ניתוחים של LB1 ושרידים אחרים, מקוטעים יותר, הגיע צוות הגילוי למסקנה כי הדגימות שייכות למין אנושי שלא היה ידוע בעבר, Homo floresiensis, שחי לפני 12,000 שנה [ראה "האדם הקטן ביותר" מאת קייט וונג; סיינטיפיק אמריקן, פברואר 2005]. אך תוך כמה ימים התעוררו ספקנים שהתנגדו לכך שהשרידים הזעירים במקום שייכים לאוכלוסייה קטנה של בני אדם מודרניים וכי LB1 - עם מוחה הזעיר ותכונות מוזרות אחרות - היה חבר חולה בקבוצה.

בחודשים האחרונים פרסמו חוקרים כמה מאמרים המעדיפים את השקפת המיעוטים של הספקנים. תומכי ההוביט, לעומת זאת, חושבים שהראיות להוביט כמין אנושי נפרד הן חזקות מתמיד. ההימור גבוה. התומכים מאמינים כעת כי הממצאים מראים כי אבות האדם הראשונים שעזבו את אפריקה היו אולי פרימיטיביים הרבה יותר מבחינה אנטומית - וייתכן שעזבו הרבה יותר מוקדם ממה שחשבו בעבר. אם הם צודקים, הפלורס נותרה בין התגליות הפליאו-אנתרופולוגיות החשובות ביותר בכל הזמנים, כזו שתעשה מהפכה בהבנתנו את האבולוציה האנושית. אם הם טועים, "זה יהיה גרוע יותר מפילטדאון" מבחינת ההשפעה שלו על השדה, כפי שניסח זאת צופה אנונימי אחד, בהתייחס למתיחת 1912 ששילבה שברים אנושיים ואורנגאוטנים מודרניים.

המלעיזים טענו זה מכבר כי LB1 מציגה מספר חריגות שלד ושיניים בנוסף למקרה המוח הזעיר שלה, כולל אסימטריות שונות בגולגולת ובשלד. אך מציאת הפרעה שיכולה להסביר את התכונות הללו הוכיחה אתגר. לשם כך, ביוני האחרון צוות מדענים קבע כי ייתכן ש- LB1 סובל מתסמונת לרון, מחלה גנטית הגורמת לחוסר רגישות להורמון הגדילה. ואז, בחודש פברואר, קבוצת מחקר שנייה הגיעה למסקנה שהיא עלולה לסבול ממצב גנטי אחר המכונה מיקרוספלוס אוסטאודיספלסטי ננסיות ראשונית מסוג II (MOPD II), המייצר אנשים עם גופים קטנים ומוח קטן שבכל זאת הם בעלי אינטליגנציה כמעט נורמלית. ובמרץ צוות שלישי דיווח כי על סמך תצלומים נראה כי לגולגולת של LB1 יש חלל גדול באופן חריג לבלוטת יותרת המוח. החוקרים אמרו כי זה היה עדות לקרטיניזם אנדמי מיוקסואדמטי; ההפרעה נובעת מחסרים תזונתיים טרום לידתיים אשר גורמים לבלוטת התריס שלא להיות בתפקוד, אשר בתורו גובר על יותרת המוח.

תוך מספר ימים מפרסום עיתון הקרטיניזם, חוקרים בראשות לי ברגר מאוניברסיטת ויטווטרסראנד ביוהנסבורג הודיעו כי גילו עצמות אנושיות מודרניות קטנות בגילאים 1, 400 עד 2, 900 שנה בשתי מערות בפלאו., מיקרונזיה. בנוסף להיותן קטנטנות, העצמות מציגות תכונות הקשורות בדרך כלל לחברים מוקדמים יותר בסוג שלנו, כולל גוויות בולטות וסנטר שאינו מפיץ. מאפיינים אלה מתרחשים גם בתחביבים והשתמשו בהם כדי לסייע להוכיח שהם מייצגים זן חדש. אך ברגר ועמיתיו טוענים שתכונות אלה עשויות פשוט להיווצר כתופעת לוואי של התפתחות גודל קטן. וזה, לדבריהם, תומך באפשרות ש- LB1 הוא חבר חולה באוכלוסיית אנוש מודרנית עם גוף קטן.

מומחים חולקים על כל ההשערות הללו. דיקן פאלק מאוניברסיטת פלורידה סטייט וראלף ל 'הולוואי מאוניברסיטת קולומביה, שחקרו סריקות CT ויציקות פנים הגולגולת של LB1, מציינים שניהם כי בלוטת יותרת המוח של LB1 הייתה קטנה בהרבה ממה שטוענים תיאורטי הקרטיניזם. ובמצגת שהועברה לאיגוד האמריקני לאנתרופולוגים פיזיים באפריל דחה פאלק את האבחנה של תסמונת לרון וציין שרבים מבין 33 התכונות שאמורות לאפיין את המחלה אינן קיימות ב- LB1.

בינתיים לבני אדם ברחבי העולם יש עצמות קטנות או קטנות יותר משברים אלה מפלאו, אומר ויליאם ל 'יונגרס מאוניברסיטת סטוני ברוק, שחקר את השלד שלאחר הגולגולת של LB1. "אבל אף אחד מהם בשום מקום בעולם לא קצר כמו האנשים השונים של הומו פלורסיינסיס." יתר על כן, הוא מוסיף, אף אחד מהם אינו שותף למערך המאפיינים השלדיים הפרימיטיביים של LB1, כמו עצמות פרק כף היד שלה כמו עצם כף היד ועצם האגן המתנפנף שלה, הדומה לאגן של האובן של המאובן בן 3.2 מיליון שנה מאתיופיה המכונה לוסי.

אפילו מכחישים של הוביטים, כמו רוברט ב. אקהרדט מאוניברסיטת פנסילבניה, מודים כי "קל לשלול קרטיניזם ו- MOPD II." ובכל זאת, הוא ואחרים טוענים שתסמונת לרון היא אבחנה בת-קיימא. הבעיה, הם אומרים, היא שפתולוגיות מורכבות והדרך בה הן באות לידי ביטוי משתנות מאדם לאדם. "אם אתה צריך להתאים את כל 33 הסימפטומים, אתה לא תמצא שום דבר", אומר ג'ון הוקס מאוניברסיטת ויסקונסין – מדיסון. "אתה צריך ללכת על סמך מרבית הראיות.".