וִידֵאוֹ: החוקרים מייצרים נוגדנים נגד שפעת במהירות שיא
2023 מְחַבֵּר: Peter Bradberry | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-05-21 22:33
טיפול מהיר המיוצר מנוגדנים של ניצולי שפעת עשוי לסלול את הדרך לסיכול יעיל יותר של מגפות.
שיטה חדשה לייצור מהיר של חלבונים להילחם בזיהומים יכולה להיות ההבדל בין חיים למוות במהלך מגפות עתידיות. חוקרים מדווחים ב"טבע "היום כי הם שיכללו דרך לייצר נוגדנים חד שבטיים המסוגלים להשמיד מחלות כגון שפעת העופות, אשר ביכולתן להחליף גנים עם זני שפעת אנושיים ולקפוץ מעופות לאנשים.
המחקר שלהם הוא התקדמות דרמטית, מכיוון שהוא מסמן את הפעם הראשונה שמדענים הצליחו לייצר במהירות את החלבונים ההורגים מחלות, על פי מחבר המחקר, פטריק ווילסון, אימונולוג בקרן המחקר הרפואי אוקלהומה (OMRF) באוקלהומה סיטי. לדבריו, חוקרים יכולים יום אחד לחסוך עשרות חיים וללכלום מגפות פוטנציאליות בניצן על ידי הקצאת טיפול תוך חודש מנוגדנים טבעיים שניצלו ניצולים כנגד המחלה המאיימת.
עד כה, הוא אומר, לקח זמן רב יותר משלושה חודשים לייצר מספיק נוגדנים חד שבטיים כדי להגן על אוכלוסיות ענק, מכיוון שהמערכת החיסונית רק מפליטה כמויות קטנות בתגובה לזיהומים.
אנתוני פאוסי, מנהל המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות, כינה את העבודה החדשה "התקדמות משמעותית" וציין בהצהרה שהיא "פותחת את הדרך לייצור [נוגדנים חד-שבטיים] שעלולים לשמש באבחון או בטיפול" עבור שפעת כמו גם מחלות זיהומיות אחרות כגון הפטיטיס C ונגיף החיסון האנושי (HIV), העלולים להוביל לאיידס מלא.
הטכניקה החדשה, אותה חלצו וילסון וחוקרים אחרים בבית הספר לרפואה באוניברסיטת אמורי באטלנטה, חוסכת זמן באמצעות נוגדנים המיוצרים על ידי מה שמכונה תאי B (תאי דם לבנים המייצרים ואז מעבירים אותם לאתרי זיהום כדי להילחם בחיידקים פולשים) בתגובה לחיסונים במקום לזיהומים ממשיים.
לדברי וילסון, נוגדנים חד שבטיים מבעלי חיים (נגועים בכוונה) שימשו באופן שגרתי במחצית הראשונה של המאה העשרים כדי לנסות לטפל בדיפטריה (מחלה בדרכי הנשימה העליונות שהרגה בערך 15,000 איש בשנה בתחילת שנות העשרים עד לחיסון. התגבש נגדו בשנת 1924) וטטנוס (זיהום שעלול להיות קטלני המכונה גם lockjaw, מכיוון שאחד השרירים שהוא הורס הוא בלסת). עם זאת, היו בעיות תאימות: מערכת החיסון האנושית ברוב המקרים ראתה בנוגדנים של בעלי חיים זרים ודחתה אותם - או חסרה תחמושת להשמדתם, ובכך החלימה את החולים.
כדי להימנע מבעיות אלה, החוקרים ניסו לשכלל ולהאיץ את ההליכים להפקת נוגדנים חד שבטיים מבני אדם, שכפולם במעבדה, ואז הזרקתם לקורבנות הסובלים מהמחלות שנוצרו להילחם בהם. המפתח לאיסוף הנוגדנים הללו היה הסרת תאי B הנושאים אותם מניצולים, למשל, מזן שפעת מסוים - או לחלופין, מי שחוסן נגד שפעת (מכיוון שחיסון נגד שפעת מכיל גרסה מוחלשת של הנגיף)..
עד כה, המדען נקלע לבעיות בניסיון לשחזר כמויות גדולות מספיק במהירות כדי לחסוך חיים. וילסון אומר כי התהליך בדרך כלל לקח כל כך הרבה זמן שעד שנוצרו מספיק תאי B חדשים, זן השפעת שכוון כבר עבר מוטציה לצורה שאינה חשופה עוד לגידול הנוגדנים שנתפסו.
בשיטה החדשה, החוקרים בודדו תאי B מבני אדם שחוסנו נגד - ולכן בנו נוגדנים ספציפיים לשפעת העונתית. אבל במקום לחדור תאי B שחולצו להתרבות, אומר וילסון, הצוותים פשוט קטפו מהם את הגנים המייצרים נוגדנים והחדירו אותם לשורות תאי B קיימות, ובכך הגדילו את תפוקת החלבון שלהם.
סוג תאי B שהמדענים הקישו עבור החלבונים הנחשקים ידוע בתור תאי פלזמה המפרישים נוגדנים (ASC). ASCs הם בין המגנים מהקו הראשון שמערכת החיסון שולחת כאשר היא מגלה זיהום (כולל גרסאות חיסון מוחלשות). על תאים אלה מוטל לסלק סכנה פוטנציאלית ולסמן את לוחמי הנבט הגיבוי הנדרשים לדפוק צבאות פולשים. ASCs הם קצרי טווח, משום שהם משמשים יותר כצופים מאשר כחיילים קרביים.
הצוותים מצאו כי עד 80 אחוזים מ- ASCs שבודדו במהלך שיאם (שבעה ימים לאחר החיסון) מכילים נוגדנים חד שבטיים לזן השפעת שהזריקו.
"הסיבה שזה כל כך מרגש היא שאותו סוג של תאי B יכול להיות קיים אצל אנשים שיש להם זיהומים ראשוניים", אומר וילסון ומציין כי עד כה החוקרים הראו כי הדבר פועל רק עם נוגדנים שנוצרו בתגובה לחיסונים. כעת הצוות מתכנן לבדוק את השיטה על אנשים הנגועים בשפעת או בנגיף אחר.
אנטוניו לנזבקיה, מנהל המכון למחקר בביו-רפואה בבלינזונה, שוויץ, מדגיש כי יעילות הטכניקה של וילסון תלויה בפרק הזמן הקצר יחסית שבמהלכו פעילים ASCs.
Lanzavecchia סבור כי המחקר שלו מבטיח יותר: הוא קצר נוגדנים כנגד תסמונת נשימה חריפה חריפה (SARS) וגם נגד שפעת העופות באמצעות תאי זיכרון B כביכול, שהם תאי חיסון המאחסנים נוגדנים מכל החיסונים ומנגיפים שהוכו בעבר ו להישאר בדם לצמיתות.
"אם יש לך מחלה ספונטנית, יש לך רק חלון זמן קצר שבו אתה יכול לקבל [ASCs]," הוא אומר, "אז מיקוד לתאי זיכרון B [ממי שהכה את המחלה] עשוי להיות יתרון.".
הבעיה היא, אומר וילסון, כי לאדם יש מעט יחסית תאי B של זיכרון - "בסדר גודל של אחד לאלפים" - מה שהופך את תהליך הפקת הנוגדנים מהם למשימה גוזלת זמן, כי קודם יש לאתר אותם.
"אנו מייצרים נוגדנים חדשים אשר [עשויים להיות יעילים יותר מכיוון שהם] נקשרים לזנים ספציפיים מאוד של נגיף," הוא אומר. הוא מוסיף כי ניתן להשתמש בטכניקה החדשה גם בכדי לאתר את זן השפעת שיש למישהו על ידי בדיקת יעילות הנוגדנים המופקים נגדה.
וילסון אומר כי הטכניקה החדשה עשויה להיות זמינה באופן נרחב בעוד מספר שנים אם היא תוכיח שהיא בטוחה ויעילה במהלך ניסויים קליניים בבני אדם.